刘军连 https://jbk.39.net/yiyuanfengcai/ys_bjzkbdfyy/793/文章转载自一公一众一号
上面的有完整版的，因为权限限制，仅保留部分答案，题目是全部的
以下是题目
1、药效学主要是研究（）。
A、药物在体内的变化及其规律
B、药物在体内的吸收
C、药物对机体的作用及其规律
D、药物的临床疗效
E、药物疗效的影响因素
答案：C
2、药动学是研究（）。
A、机体如何对药物进行处理
B、药物如何影响机体
C、药物在体内的时间变化
D、合理用药的治疗方案
E、药物效应动力学
答案：A
3、药理学是研究（）。
A、药物的学科
B、人体的学科
C、药物与机体相互作用的规律和原理
D、药物效应动力学
E、药物代谢动力学
答案：C
4、药理学课程的学习任务（）。
A、阐明药物作用如何产生
B、揭示生命活动提供重要资料
C、达到合理用药目的
D、发现新药提供有益线索
E、阐明药物有何作用
答案：ABCDE
5、药物是指（）。
A、具有调节人体生理功能作用的物质
B、具有滋补、营养、保健作用的物质
C、可使机体产生新的生理功能的物质
D、没有毒性的物质
E、可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应症、用法、用量的物质
答案：AE
6、药理学的发展史（）。
A、传统本草学
B、中药本草学
C、近代药理学
D、现代药理学
E、临床药理学
答案：ACD
7、药理学的研究内容主要包括药动学和药效学两个方面。
答案：对
8、药理学是基础医学与临床医学，医学与药学之间的桥梁课程。
答案：对
9、重组人粒细胞集落刺激因子是化学合成药物。
答案：错
10、随着科技的进步，药理学课程逐渐向分子水平发展。
答案：对
11、药物作用的两重性是指（）。
A、对因治疗、对症治疗
B、不良反应、毒性作用
C、治疗作用、不良反应
D、局部作用、全身作用
E、原发作用、继发作用
答案：C
12、青霉素治疗肺部感染是（）。
A、对症治疗
B、对因治疗
C、补充治疗
D、替代治疗
E、间接治疗
答案：B
13、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）。
A、治疗量
B、无效量
C、极量
D、最小有效量
E、最小中毒量
答案：A
14、特异质反应的发生与下列哪项因素有关（）。
A、用药剂量
B、给药途径
C、药物中的杂质
D、遗传
E、血药浓度
答案：D
15、下列哪项参数可以反应药物的安全程度（）。
A、治疗指数
B、极量
C、半数有效量
D、最小有效量
E、最小中毒量
答案：A
16、药物过敏反应的特点是（）。
A、发生于过敏性体质患者
B、与药物剂量大小无关
C、反应与药物的作用相同
D、不可预知
E、同类药物间可有交叉过敏反应
答案：ABDE
17、药物的不良反应包括（）。
A、副作用
B、毒性反应
C、后遗效应
D、过敏反应
E、特异质反应
答案：ABCDE
18、后遗效应的发生可受遗传因素影响。
答案：错
19、受体增敏时可致受体数目增加。
答案：对
20、受体激动药与受体只有较强的亲和力而无内在活性。
答案：错
21、药物的生物利用度是指（）。
A、药物吸收入体内的速度
B、药物吸收入体内的药量
C、药物吸收入体循环的药量
D、药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药量
E、药物吸收入体循环的药量与速度
答案：E
22、恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（）。
A、1
B、2
C、3
D、4—5
E、7
答案：D
23、首关消除常发生于（）。
A、舌下含服给药
B、直肠给药
C、肌内注射给药
D、呼吸道吸入给药
E、口服给药
答案：E
24、药物在体内的消除是指（）。
A、经肾排泄
B、经消化道排出
C、经肝脏代谢酶破坏
D、药物的生物转化和排泄
E、经呼吸道排出
答案：D
25、下列哪种给药途径无吸收过程（）。
A、静脉注射
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、舌下给药
E、吸入
答案：A
26、药物的体内过程包括（）。
A、吸收
B、循环
C、分布
D、代谢
E、排泄
答案：ACDE
27、药物常在血流丰富的组织分布较多。
答案：对
28、舌下给药的优点在于药物吸收量较大。
答案：错
29、硝酸甘油最常用的给药方式是口服。
答案：错
30、胃内容物的多少会影响药物的吸收。
答案：对
31、M受体兴奋可引起（）。
A、支气管扩张
B、腺体分泌减少
C、胃肠平滑肌收缩
D、骨骼肌收缩
E、血管收缩、血压升高
答案：C
32、水解乙酰胆碱的酶是（）。
A、胆碱乙酰化酶
B、胆碱酯酶
C、多巴脱羧酶
D、单胺氧化酶
E、儿茶酚氧位甲基转移酶
答案：B
33、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（）。
A、毛果芸香碱
B、阿托品
C、碘解磷定
D、去甲肾上腺素
E、新斯的明
答案：B
34、下列哪种表现不属于β受体兴奋效应（）。
A、支气管舒张
B、血管扩张
C、心脏兴奋
D、瞳孔扩大
E、代谢加快
答案：D
35、下列不属于胆碱能神经的是()。
A、运动神经
B、全部副交感神经节前纤维
C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
答案：D
36、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是（）。
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
答案：E
37、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（）。
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
答案：B
38、N2受体主要分布于骨骼肌，激动时骨骼肌收缩。
答案：对
39、尼古丁俗名烟碱，可激动M受体。
答案：错
40、心脏受交感神经和副交感神经双重支配。
答案：对
41、使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）。
A、阿托品
B、氯解磷定
C、毛果芸香碱
D、新斯的明
E、毒扁豆碱
答案：B
42、有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（）。
A、胆碱能神经递质释放增加
B、M胆碱受体敏感性增强
C、胆碱能神经递质破坏减少
D、直接兴奋M受体
E、抑制ACh摄取
答案：C
43、下列有机磷农药中毒时不宜用碱性溶液洗胃的是（）。
A、內吸磷
B、敌百虫
C、乐果
D、对硫磷
E、马拉硫磷
答案：B
44、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视物模糊、排尿困难等症状，此时应采用()。
A、用山莨菪碱对抗新出现的症状
B、用毛果芸香碱对抗新出现的症状
C、用东莨菪碱以缓解新出现的症状
D、继续应用阿托品可缓解新出现症状
E、持久抑制胆碱酯酶
答案：B
45、属于难逆性胆碱酯酶抑制药的是（）。
A、琥珀胆碱
B、有机磷酸酯类
C、毛果芸香碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
答案：B
46、可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是（）。
A、毛果芸香碱
B、新斯的明
C、碘解磷定
D、解磷定
E、阿托品
答案：CDE
47、有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除骨骼肌震颤的症状。
答案：对
48、有机磷农药中毒者必须及早使用胆碱酯酶复活药。
答案：对
49、氯磷定可以解除有机磷农药中毒的全部症状。
答案：错
50、乐果中毒可以只用胆碱酯酶复活药解救。
答案：错
51、敌百虫中毒不能用碱性溶液洗胃以免生成毒性更大的敌敌畏。
52、阿托品脂溶性低，口服不易吸收。
53、阿托品中毒引起的中枢症状用氯丙嗪对抗。
54、阿托品临床上可用于解救有机磷酸酯类中毒。
55、阿托品主要作用机制是（）。
A、阻断N受体
B、阻断M受体
C、阻断α受体
D、阻断β受体
E、阻断D受体
56、阿托品松弛胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌引起的不良反应是（）。
A、便秘
B、小便困难
C、口干
D、尿频
E、腹泻
57、阿托品的中毒剂量是（）。
A、1-2mg
B、3-4mg
C、5-9mg
D、10mg以上
E、以上都不是
58、阿托品引起的不良反应不包括（）。
A、口干
B、便秘
C、心跳过速
D、皮肤潮红
E、视远物模糊
59、阿托品对眼睛的作用时间可长达72h。
60、大剂量的阿托品能阻断神经节上的N1受体。
61、阿托品与缩瞳药交替使用，可防止虹膜和晶状体粘连。
62、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（）。
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、麻黄碱
E、多巴胺
63、心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（）。
A、异丙肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
64、肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转。（）
A、N受体阻断药
B、β受体阻断药
C、α受体阻断药
D、M受体阻断药
E、以上都不是
65、激动外周β受体可引起（）。
A、心脏兴奋，冠状血管收缩
B、支气管收缩，冠状血管舒张
C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解
D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
66、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证。（）
A、甲状腺功能亢进
B、高血压
C、糖尿病
D、支气管哮喘
E、心源性哮喘
67、抢救过敏性休克的首选药是（）。
A、异丙肾上腺素
B、肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
68、肾上腺素主要通过兴奋哪些受体而实现作用。（）
A、α受体
B、β受体
C、M受体
D、N受体
E、D2受体
69、肾上腺素可用于心力衰竭的治疗。
70、肾上腺素不宜口服给药。
71、肾上腺素可用于支气管哮喘的急性发作。
72、对癫痫小发作无效且能诱发的药物是（）。
A、苯妥英钠
B、乙琥胺
C、丙戊酸钠
D、卡马西平
E、地西泮
73、对各型癫痫均有效的药物是（）。
A、乙琥胺
B、苯妥英钠
C、丙戊酸钠
D、地西泮
E、卡马西平
74、青少年长期使用苯妥英钠最常见的不良反应是（）。
A、神经系统损害
B、巨幼红细胞性贫血
C、静脉炎
D、齿龈增生
E、过敏反应
75、下列哪种药物既可抗癫痫，又可抗心律失常。（）
A、苯妥英钠
B、地西泮
C、卡马西平
D、丙戊酸钠
E、乙琥胺
76、下列哪种药物既可抗癫痫，又可抗外周神经痛。（）
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、卡马西平
D、丙戊酸钠
E、乙琥胺
77、治疗精神运动性癫痫病首选（）。
A、苯妥英钠
B、地西泮
C、卡马西平
D、丙戊酸钠
E、乙琥胺
78、三叉神经痛的常用治疗药物有（）。
A、苯妥英钠
B、乙琥胺
C、卡马西平
D、丙戊酸钠
E、地西泮
79、可治疗癫痫小发作的药物有（）。
A、地西泮
B、乙琥胺
C、卡马西平
D、丙戊酸钠
E、苯妥英钠
80、癫痫病需要长期药物治疗。
81、癫痫大发作。按发展过程又分为先兆期，痉挛期与昏迷期。
82、癫痫小发作多见于六到十二岁的儿童，无抽搐的现象。
83、癫痫持续状态多是由于突然撤除或更换抗癫痫药物或者感染等原因引起。
84、地西泮抑制癫痫病灶异常放电并向周围扩散。
85、地西泮是巴比妥类的镇静催眠药。
86、临床上最早使用的镇静催眠药是苯二氮类。
87、生理性睡眠可分为非快动眼睡眠和快动眼睡眠。
88、苯二氮类镇静催眠药的代表药是（）。
A、地西泮
B、硫喷妥钠
C、水合氯醛
D、唑吡坦
E、以上均不是
89、地西泮不具有的不良反应是（）。
A、嗜睡、乏力
B、中枢麻醉
C、共济失调
D、白细胞减少
E、呼吸抑制
90、镇静催眠药按化学结构可分为苯二氮类、巴比妥类和其他类。
91、地西泮的抗焦虑的作用部位是（）。
A、中脑网状结构
B、边缘系统
C、下丘脑
D、大脑皮层
E、纹状体
92、下列关于地西泮的错误叙述是：（）
A、抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作
B、小于镇静剂量即有抗焦虑作用
C、久用可产生依赖性
D、对快动眼睡眠时相无影响
E、总体延长睡眠时间
93、地西泮临床不用于（）。
A、焦虑症
B、诱导麻醉
C、小儿高热惊厥
D、麻醉前给药
E、脊髓损伤引起肌肉僵直
94、关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的。（）
A、主要用于治疗精神分裂症
B、可用于躁狂症
C、氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D、利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E、氯丙嗪作用冬眠合剂成分用于严重创伤和感染
95、氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（）。
A、阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体
B、兴奋中枢M受体
C、阻断中枢β肾上腺素能受体
D、阻断大脑-边缘系统通路的多巴胺受体
E、阻断α受体
96、氯丙嗪引起的帕金森综合症可用何药治疗。（）
A、多巴胺
B、左旋多巴
C、毒扁豆碱
D、苯海索（安坦）
E、安定
97、氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施。（）
A、注射肾上腺素
B、补充血容量
C、注射去甲肾上腺素
D、中枢兴奋药
E、吸氧
98、氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重。（）
A、帕金森氏综合征
B、静坐不能
C、迟发性运动障碍
D、急性肌张力障碍
E、过敏反应
99、氯丙嗪的中枢药理作用包括（）。
A、抗精神病
B、镇吐
C、降低血压
D、降低体温
E、加强中枢抑制药的作用
、氯丙嗪的锥体外系反应有（）。
A、急性肌张力障碍
B、体位性低血压
C、静坐不能
D、帕金森综合症
E、迟发性运动障碍
、氯丙嗪对正常人体温无影响。
、长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是帕金森综合症。
、氯丙嗪抑制中枢前列腺素合成产生降温作用。
、氯丙嗪可阻断多巴胺受体、M受体、α受体、β受体。
、氯丙嗪对正常人产生安定、镇静作用。
、吗啡不会引起下列哪种不良反应。（）
A、恶心、呕吐
B、腹泻
C、低血压
D、头晕
E、戒断症状
、治疗胆绞痛宜选用（）。
A、哌替啶+阿托品
B、异丙嗪+阿托品
C、氯丙嗪+阿托品
D、哌替啶+氯丙嗪
E、阿司匹林+哌替啶
、吗啡适应症为（）。
A、分娩止痛
B、感染性腹泻
C、心源性哮喘
D、颅脑外伤止痛
E、哺乳期妇女止痛
、吗啡对于哪种类型的疼痛效果较好。（）
A、创伤
B、烧伤
C、癌症晚期
D、牙痛
E、手术后
、连续应用吗啡会产生耐受性和成瘾性，一旦停药，即出现戒断症状，表现为（）。
A、流汗
B、颤抖
C、发热
D、血压升高
E、肌肉疼痛
、长期使用吗啡可导致机体免疫力降低。
、吗啡可用于消耗性腹泻的治疗。
、对于吗啡急性中毒患者，无论是口服或吸入，均应及早洗胃。
、癌症第一阶梯止痛是可以选择吗啡。
、杜冷丁来源于罂粟科植物罂粟。
、可预防血栓形成的药物是（）。
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、吲哚美辛
D、双氯芬酸
E、吡罗昔康
、阿司匹林解热镇痛抗炎的共同药理学基础是（）。
A、抑制PG合成
B、激活血小板
C、刺激PG合成
D、抑制血小板
E、抑制肥大细胞
、下列哪项属于阿司匹林的水杨酸反应（）。
A、眩晕、耳鸣
B、牙龈出血
C、皮疹
D、血管神经性水肿
E、哮喘
、阿司匹林的规范使用包括（）。
A、适宜人群
B、最佳剂量
C、最佳剂型
D、长期服用
E、最佳时间
、阿司匹林的不良反应包括（）。
A、胃肠道反应
B、水杨酸反应
C、瑞夷综合征
D、过敏反应
E、凝血障碍
、阿司匹林对血液系统的影响包括（）。
A、牙龈出血
B、鼻出血
C、眼底出血
D、肝脏损害
E、肾脏损害
、小剂量使用阿司匹林可用于治疗风湿及类风湿性关节炎。
、饭后服用阿司匹林可减少胃肠道症状。
、阿司匹林在服药期间要定期监测肝脏及肾脏功能。
、阿司匹林禁用于10岁以下儿童。
、咖啡因为咖啡豆、茶叶中所含的生物碱。
、较大剂量的咖啡因减慢心率。
、咖啡因与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛。
、mg以上的咖啡因直接兴奋脊髓引起惊厥。
、小剂量的咖啡因可（）。
A、兴奋大脑皮质
B、改善思维
C、振奋精神
D、缓解疲劳
E、提高工作效率
、尼可刹米是主要兴奋延脑呼吸中枢的药。
、咖啡因是一种兴奋剂，会对中枢神经系统产生作用，宜多喝。
、咖啡因的基本母核为（）。
A、喹啉
B、黄嘌呤
C、蝶呤
D、异喹啉
E、嘌呤
、咖啡因的药理作用有（）。
A、小剂量振奋精神
B、较大剂量兴奋延髓呼吸中枢及血管运动中枢
C、中毒量兴奋脊髓产生惊厥
D、舒张支气管平滑肌和利尿作用
E、促进胃酸分泌
、偏头痛病人不能应用咖啡因。
、与普萘洛尔相比，选择性β1受体阻断剂（美托洛尔）具有以下优点。（）
A、不引起支气管收缩
B、不引起血管收缩
C、对血糖影响小
D、对血脂影响小
E、以上均有
、高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物。（）
A、氢氯噻嗪
B、血管紧张素转化酶抑制剂
C、美托洛尔
D、哌唑嗪
E、以上均不能用
、属于利尿降压药的是（）。
A、利血平
B、氢氯噻嗪
C、哌唑嗪
D、硝苯地平
E、卡托普利
、对心率快、高肾素的高血压患者宜选用（）。
A、普萘洛尔
B、氢氯噻嗪
C、依那普利
D、氯沙坦
E、硝苯地平
、卡托普利不会出现的不良反应是（）。
A、皮疹
B、干咳
C、低血压
D、高血钾
E、高血糖
、通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的是（）。
A、氢氯噻嗪
B、硝苯地平
C、卡托普利
D、普萘洛尔
E、哌唑嗪
、高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药。（）
A、利尿药
B、β受体阻滞剂
C、α受体阻滞剂
D、钙拮抗剂
E、血管紧张素转化酶抑制药
、关于哌唑嗪的论述正确的是。（）
A、增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变
B、降压同时不引起反射性心率加快
C、对高血压合并前列腺肥大的老年患者,可改善排尿困难
D、不宜用于伴有糖尿病的高血压患者
E、首次给药可产生严重的直立性低血压
、哌唑嗪首次服药时可能引起较严重的体位性低血压。
、硝普钠常作为基础降压药使用。
、合并糖尿病的高血压患者可首选血管紧张素转化酶抑制药。
、长期应用普萘洛尔，突然停药最易引起反跳现象。
、硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是（）。
A、在降低心肌耗氧量方面产生协同作用
B、消除反射性心率加快
C、降低心室壁肌张力
D、缩短射血时间
E、以上都是
、普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点。（）
A、无冠脉扩张作用
B、抑制心肌收缩力，心室容积增加
C、心室射血时间延长
D、突然停药可导致反跳
E、以上均是
、下列哪项描述不正确。（）
A、硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B、硝酸甘油可用于急性心肌梗死
C、硝苯地平可用于变异型心绞痛
D、硝酸甘油可减慢心率，降低心肌耗氧量
E、硝酸甘油与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效
、普萘洛尔禁用于哪种病症。（）
A、阵发性室上性心动过速
B、原发性高血压
C、稳定型心绞痛
D、变异型心绞痛
E、甲状腺功能亢进
、下列不是硝酸甘油不良反应的是（）。
A、头痛
B、升高眼内压
C、心率过快
D、颅内压升高
E、心率过慢
、硝酸甘油的抗心绞痛作用（）。
A、扩张静脉血管,降低心脏负荷
B、扩张冠状动脉和侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量
C、降低左心室舒张末期内压,增加心内膜下缺血区血流量
D、扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷
E、减慢心率,降低心肌耗氧量
、硝酸甘油和β受体阻断药均能降低心肌耗氧量。
、变异型心绞痛首选普萘洛尔治疗。
、维拉帕米可与普萘洛尔联合用于各种类型心绞痛。
、普萘洛尔与硝酸甘油均可引起血压下降。
、硝酸甘油控制心绞痛急性发作最常用的给药方法是静脉注射。
、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）。
A、氯化钾
B、阿托品
C、利多卡因
D、肾上腺素
E、吗啡
、对强心苷的叙述哪个是错误的。（）
A、地高辛可以口服
B、安全范围小
C、可用于心房纤颤
D、常使心率变快
E、可增强心肌收缩力
、强心苷中血浆半衰期最长的药物是（）。
A、洋地黄毒苷
B、地高辛
C、去乙酰毛花苷C
D、毒毛旋花苷K
E、毛花苷C
、强心苷加强心肌收缩力是通过（）。
A、阻断心迷走神经
B、兴奋β受体
C、直接作用于心肌
D、交感神经递质释放
E、抑制心迷走神经递质释放
、各种强心苷之间的不同在于（）。
A、排泄速度
B、吸收快慢
C、起效快慢
D、维持作用时间的长短
E、以上均是
、洋地黄中毒出现室性心动过速时可选用（）。
A、氯化钠
B、阿托品
C、苯妥英钠
D、呋塞米
E、硫酸镁
、强心苷的毒性反应有（）。
A、胃肠道反应
B、粒细胞减少
C、色视障碍
D、心脏毒性
E、皮疹
、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是()。
A、心排血量增多
B、回心血量增加
C、冠状动脉血流量增多
D、使心肌有较好的休息
E、心肌缺氧改善
、强心苷安全范围小，需采取剂量个体化。
、强心苷引起房室传导阻滞宜选用肾上腺素治疗。
、强心苷最大的缺点是肝、肾损伤。
、强心苷最严重的不良反应是心脏毒性。
、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的。（）
A、皮肤潮红
B、皮疹、脱发
C、血象异常
D、视力模糊
E、腹胀、腹泻、恶心、乏力
、哪种脂蛋白增高可降低动脉粥样硬化的形成？（）
A、高密度脂蛋白
B、乳糜微粒
C、极低密度脂蛋白
D、低密度脂蛋白
E、血浆蛋白
、下列药物中主要抑制胆固醇吸收的是（）。
A、烟酸
B、洛伐他汀
C、普罗布考
D、考来烯胺
E、吉非贝齐
、大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为（）。
A、考来烯胺
B、洛伐他汀
C、吉非贝齐
D、烟酸
E、以上都不是
、能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为（）。
A、烟酸
B、考来替泊
C、洛伐他汀
D、普罗布考
E、以上都不是
、考来烯胺降血脂作用是（）。
A、增加胆固醇向胆酸转化
B、与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环
C、影响胆固醇吸收
D、减少胞内CAMP含量
E、增加胞内CAMP含量
、高脂血症的易患因素包括（）。
A、吸烟
B、酗酒
C、A型性格者
D、运动
E、不良饮食习惯
、高脂血症的一个重要特点是较长时期内患者可能无明显的自觉症状。
、长期使用他汀类药物的患者应该定期检查心脏功能。
、烟酸为广谱的调血脂药。
、“好胆固醇”为低密度脂蛋白胆固醇。
、临床上贝特类药物不建议与他汀类药物合用。
、关于呋塞米不良反应的论述错误的是（）。
A、低血钾
B、高尿酸血症
C、高血钙
D、耳毒性
E、碱血症
、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药。（）
A、氢氯噻嗪
B、氨苯蝶啶
C、呋塞米
D、乙酰唑胺
E、螺内酯
、与呋塞米合用，会使其耳毒性增强的抗生素是（）。
A、青霉素类
B、磺胺类
C、四环素类
D、大环内酯类
E、氨基糖苷类
、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（）。
A、氢氯噻嗪
B、螺内酯
C、呋噻米
D、氨苯蝶啶
E、氯噻嗪
、长期应用可能升高血钾的利尿药是（）。
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、氯噻嗪
D、布美他尼
E、氨苯蝶啶
、脱水药消除组织水肿的给药途径是（）。
A、皮下注射
B、肌肉注射
C、口服
D、静脉注射
E、直肠给药
、甘露醇的适应症是（）。
A、预防急性肾衰竭
B、治疗急性青光眼
C、治疗脑水肿
D、治疗心性水肿
E、治疗高脂血症
、中效能利尿药的不良反应有（）。
A、低血钾
B、低血糖
C、低氯碱血症
D、高血脂
E、耳听力下降
、应用呋塞米期间注意观察低血钾对心脏反应。
、氢氯噻嗪长期应用可引起高血钾。
、根据水肿的程度可分为轻、中、重度水肿。
、呋塞米皮下注射给药，可促进毒物从尿液当中排泄。
、对荨麻疹疗效较好的药物是（）。
A、色甘酸钠
B、肾上腺素
C、西咪替丁
D、阿司咪唑
E、倍他司汀
、下列哪一种药物不是H1受体拮抗剂。（）
A、阿司咪唑
B、苯海拉明
C、扑而敏
D、倍他司汀
E、异丙嗪
、H1受体阻断药对哪种疾病最有效。（）
A、支气管哮喘
B、皮肤粘膜过敏症状
C、血清病高热
D、过敏性休克
E、过敏性紫癜
、属于H2受体阻滞药的是（）。
A、特非那定
B、异丙嗪
C、氯苯那敏
D、倍他司丁
E、西咪替丁
、抗组胺作用较强而且用量小，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒的药物是（）
A、特非那定
B、倍他司丁
C、氯苯那敏
D、异丙嗪
E、西咪替丁
、不属于抗组胺类药的抗过敏药物是（）。
A、阿司咪唑
B、氯化钙
C、氯雷他定
D、葡萄糖酸钙
E、B和D
、下列适合驾驶员应用的抗过敏药为（）。
A、氯雷他定
B、阿司咪唑
C、扑尔敏
D、异丙嗪
E、A和B
、临床常用的H1受体阻断药有（）。
A、法莫替丁
B、氯雷他定
C、氯苯那敏
D、西咪替丁
E、洛伐他汀
、具有镇静催眠作用的H1受体阻断药有（）。
A、苯海拉明
B、普伐他汀
C、氯苯那敏
D、异丙嗪
E、西咪替丁
、驾驶员预防过敏需提前服用扑尔敏片。
、异丙嗪抗过敏的机制主要是激动H1受体。
、氯苯那敏对于支气管哮喘几乎无效。
、不属于抗消化性溃疡药的是（）。
A、乳酶生
B、三硅酸镁
C、西咪替丁
D、哌仑西平
E、雷尼替丁
、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）。
A、阻断M受体
B、保护胃粘膜
C、阻断H1受体
D、促进PGE2合成
E、阻断H2受体
、下列何药为胃酸质子泵抑制剂。（）
A、碳酸氢钠
B、氢氧化铝
C、三硅酸镁
D、西咪替丁
E、奥美拉唑
、对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用的药物是。（）
A、碳酸氢钠
B、氢氧化铝
C、三硅酸镁
D、西咪替丁
E、奥美拉唑
、奥美拉唑的药理作用有（）。
A、减少胃壁细胞分泌H+
B、增加胃粘膜血流量
C、减少胃粘液分泌
D、抑制幽门螺杆菌
E、ABD
、非抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物（）。
A、雷尼替丁
B、西咪替丁
C、兰索拉唑
D、枸橼酸铋钾
E、奥美拉唑
、下列哪种药物不是抗消化性溃疡药。（）
A、胃黏膜保护药
B、抑制胃酸分泌药
C、抗幽门螺杆菌药
D、抗酸药
E、胃肠解痉药
、参与抗酸作用的受体有（）。
A、M1受体
B、H2受体
C、胃泌素受体
D、D2受体
E、N受体
、下列属于抗幽门螺杆菌的药物有（）。
A、阿莫西林
B、枸橼酸铋钾
C、罗红霉素
D、甲硝唑
E、硫糖铝
、抗消化性溃疡治疗多采不同作用机制药物联合。
、消化性溃疡发病机制主要是损害因素减弱，防御因素增强。
、消化性溃疡并发症主要有上消化道出血、梗阻、穿孔、癌变四个方面。
、口服铁剂的主要不良反应是（）。
A、体位性低血压
B、休克
C、胃肠道刺激
D、过敏
E、出血
、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收（）。
A、维生素C
B、牛奶
C、茶
D、咖啡
E、氢氧化铝
、肝素在临床上不能用于治疗（）。
A、心肌梗塞
B、肺栓塞
C、弥散性血管内凝血症的高凝期
D、脑出血
E、脑梗塞
、体内体外均有抗凝作用的药物是（）。
A、尿激酶
B、华法林
C、肝素
D、双香豆素
E、链激酶
、体外循环应选用（）。
A、维生素K
B、肝素
C、叶酸
D、垂体后叶素
E、链激酶
、常用于透析抗凝血作用的药物（）。
A、肝素
B、枸橼酸钠
C、阿司匹林
D、尿激酶
E、右旋糖酐
、可以口服的体内抗凝血药是（）。
A、尿激酶
B、维生素K
C、肝素
D、双香豆素
E、链激酶
、维生素B12可用于治疗（）。
A、巨幼红细胞性贫血
B、恶性贫血
C、小细胞低色素性贫血
D、神经炎
E、支气管哮喘
、可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有（）。
A、华法林
B、阿司匹林
C、肝素
D、维生素B12
E、枸橼酸钠
、肝素口服无效，多采用静脉注射与皮下注射给药。
、消化性溃疡、肿瘤、痔疮、妇女月经过多等可引起缺铁性贫血。
、雌激素可治疗再生障碍性贫血。
、糖尿病患者应慎用（）。
A、青霉素
B、速尿
C、糖皮质激素
D、奥美拉唑
E、硫糖铝
、糖皮质激素的生理效应不包括（）。
A、糖代谢
B、蛋白质代谢
C、脂肪代谢
D、水和电解质代谢
E、提高中枢神经系统的兴奋性
、糖皮质激素类药物与蛋白代谢相关的不良反应是（）。
A、向心性肥胖
B、高血压
C、精神失常
D、多毛
E、骨质疏松
、孕妇禁用糖皮质激素的主要原因是（）。
A、升高血压
B、升高血糖
C、向心性肥胖
D、致畸胎
E、肌肉萎缩
、长期应用糖皮质激素可引起（）。
A、高血钙
B、低血钾
C、高血钾
D、高血磷
E、钙、磷排泄减少
、可抗过敏但不可以突然停药的药物（）。
A、扑尔敏
B、地塞米松
C、氯化钙
D、息斯敏
E、氯雷他定
、长期应用可导致满月脸、水牛背和向心性肥胖等不良反应的药物是（）。
A、抗精神失常类
B、抗高血压类
C、抗消化性溃疡类
D、口服降糖药类
E、糖皮质激素类
、长期大量应用糖皮质激素，应采取以下哪些措施。（）
A、高蛋白饮食
B、低盐饮食
C、高糖饮食
D、低糖饮食
E、低钾饮食
、下列哪些现象可能是由于用了糖皮质激素引起的。（）
A、畸胎
B、消化性溃疡加重
C、白内障
D、高血压
E、高血脂
、糖皮质激素副作用多，长期使用病情好转应该立即停药。
、感染病人慎用糖皮质激素。
、糖皮质激素类药物长期应用可诱发消化性溃疡。
、下列药物中不属于抗甲状腺药的是（）。
A、甲基硫氧嘧
B、丙基硫氧嘧啶
C、卡比马唑
D、甲巯咪唑
E、苯乙双胍
、治疗呆小症的药物是（）。
A、甲基硫氧嘧啶
B、丙基硫氧嘧啶
C、卡比马唑
D、甲状腺素
E、小剂量碘制剂
、甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用（）。
A、小剂量碘剂
B、大剂量碘
C、甲状腺素
D、甲硫咪唑
E、以上都不是
、放射性I的主要不良反应是（）。
A、诱发心绞痛
B、粒细胞缺乏
C、甲状腺功能减退
D、血管神经性水肿
E、肝功能不良
、下列碘化物的特点不正确的是（）。
A、小剂量是合成甲状腺素的原料
B、大剂量有抗甲状腺作用
C、可用于治疗单纯性甲状腺肿
D、小剂量可用于甲亢内科治疗
E、大剂量可治疗甲亢危象
、下列哪些药物可用于甲状腺危象。（）
A、小剂量碘剂
B、大剂量碘
C、放射性碘
D、甲硫咪唑
E、B和D
、年老甲亢患者，已不宜手术治疗，且对硫脲类过敏，可考虑选用何药治疗。（）
A、甲基硫氧嘧啶
B、丙基硫氧嘧啶
C、卡比马唑
D、放射性碘
E、小剂量碘制剂
、硫脲类药物的不良反应有（）。
A、白细胞下降
B、过敏
C、消化道反应
D、甲状腺肿大
E、加重溃疡
、属于甲状腺功能亢进的症状有哪些。（）
A、手抖
B、多汗
C、体重增加
D、神经过敏
E、心悸
、甲状腺疾病好发于男性。
、在幼儿期缺少甲状腺激素引起为粘液性水肿。
、单纯性甲状腺肿一般由缺碘引起。
、胰岛素口服无效的原因是（）。
A、不易吸收
B、易被消化酶破坏
C、生物利用度低
D、易在肝脏代谢
E、显效较慢
、具有胰岛素抵抗患者宜选用（）。
A、正规胰岛素
B、双胍类药物
C、胰岛素增敏剂
D、硫脲类药物
E、餐时血糖调节药
、下列何种药物有抗利尿作用。（）
A、双香豆素
B、保泰松
C、吲哚美辛
D、肾上腺素
E、氯磺丙脲
、适用于胰岛素分泌功能低下的2型糖尿病患者的是（）。
A、磺酰脲类
B、双胍类药物
C、胰岛素增敏剂
D、葡萄糖苷酶抑制剂
E、餐时血糖调节药
、适用于肥胖的2型糖尿病患者宜选用（）。
A、磺酰脲类
B、双胍类药物
C、胰岛素增敏剂
D、葡萄糖苷酶抑制剂
E、餐时血糖调节药
、胰岛素按来源不同可分为（）。
A、动物胰岛素
B、半合成人胰岛素
C、长效胰岛素
D、生物合成人胰岛素
E、半合成动物胰岛素
、胰岛素按药效时间长短不同可以分为（）。
A、短效类
B、速效类
C、中效类
D、缓效类
E、长效类
、胰岛素最常见的不良反应是低血糖。
、胰岛素可以促进钙离子进入细胞内。
、外源性胰岛素治疗是鉴别1型和2型糖尿病的主要指标。
、耐药性是指病原菌或肿瘤细胞对化疗药物敏感性降低乃至消失的现象，增大化疗药物剂量可恢复治疗效果。
、抗生素安全性高，肝肾功能不全的患者也可随意应用。
、下列情况中可局部应用抗生素的是（）。
A、眼耳部感染
B、肺部感染
C、肠道感染
D、泌尿道感染
E、脑膜炎
、能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌感染性疾病的药物叫（）。
A、抗菌药
B、抗生素
C、杀菌药
D、抑菌药
E、防菌药
、哺乳期患者可使用的抗生素是（）。
A、氨基糖苷类
B、喹诺酮类
C、氯霉素
D、青霉素
E、四环素
、化疗药物包括（）。
A、抗真菌药
B、抗菌药
C、抗病毒药
D、抗寄生虫药
E、抗恶性肿瘤药
、影响细菌胞浆膜通透性的药物有：（）
A、万古霉素
B、多粘菌素
C、林可霉素
D、制霉菌素
E、两性霉素
、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是（）。
A、四环素
B、环丝氨酸
C、万古霉素
D、青霉素
E、杆菌肽
、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是（）。
A、磺胺类
B、TMP
C、喹诺酮类
D、对氨水杨酸
E、利福平
、细菌对四环素产生耐药性的机制是（）。
A、产生钝化酶
B、改变靶位结构
C、改变胞浆膜通透性
D、增加对药物具有拮抗作用的底物量
E、诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢
、青霉素的不良反应主要有抑制骨牙生长。
、广谱抗生素的代表性药物是阿莫西林。
、治疗脑膜炎奈瑟菌感染引起的流行性脑脊髓膜炎的首选药是（）。
A、青霉素
B、红霉素
C、头孢
D、链霉素
E、四环素
、下列哪一类药物在服药期间饮酒引起双硫仑反应。（）
A、青霉素
B、头孢
C、氨基糖苷类
D、大环内酯类
E、阿莫西林
、下列哪一项不是第四代头孢的特点。（）
A、对G+菌作用强
B、对G-菌作用强
C、对β内酰胺酶稳定
D、肾毒性强
E、抗菌性强
、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为（）。
A、改变了青霉素的化学结构
B、排泄减少
C、吸收减慢
D、破坏减少
E、增加肝肠循环
、青霉素在体内主要分布于（）。
A、血浆
B、脑脊液
C、房水
D、细胞外液
E、细胞内液
、青霉素类药物共同的特点是（）。
A、主要用于G+菌感染
B、耐酸
C、耐β-内酰胺酶
D、相互有交叉变态反应，可致过敏性休克
E、抑制骨髓造血功能
、预防青霉素过敏性休克的方法是（）。
A、掌握适应症
B、询问过敏史
C、做皮肤过敏试验
D、准备好肾上腺素等抢救药品及器材
E、注射后观察30分钟
、对耐药金葡菌感染应选用（）。
A、氨苄西林
B、双氯西林
C、环丙沙星
D、头孢唑啉
E、利福平
、红霉素在胆汁中的浓度最高。
、治疗骨及关节感染应首选是林可霉素。
、军团菌感染应首选（）。
A、青霉素
B、链霉素
C、土霉素
D、四环素
E、红霉素
、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选（）。
A、青霉素G
B、红霉素
C、利福平
D、克林霉素
E、庆大霉素
、红霉素的临床应用不包括（）。
A、耐药金葡菌感染
B、军团菌
C、结核病
D、支原体肺炎
E、白喉
、下列何种抗生素可引起肝脏损害？（）
A、无味红霉素
B、麦迪霉素
C、麦白霉素
D、林可霉素
E、以上都不是
、红霉素在何种组织中的浓度最高？（）
A、骨髓
B、胆汁
C、肺
D、肾脏
E、肠道
、下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效？（）
A、红霉素
B、林可霉素
C、万古霉素
D、杏他霉素
E、麦迪霉素
、下列哪些药物属大环内酯类抗生素？（）
A、红霉素
B、麦白霉素
C、吉他霉素
D、乙酰螺旋霉素
E、阿齐霉素
、下列哪些药物不易透过血脑屏障？（）
A、红霉素
B、麦白霉素
C、交沙霉素
D、林可霉素
E、克林霉素
、白霉素属于氨基糖苷类抗生素。
、庆大霉素的主要不良反应是耳毒性、肾毒性的抗生素。
、氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括（）。
A、耳毒性
B、肾毒性
C、过敏反应
D、神经肌肉麻痹
E、二重感染
、氨基糖苷类抗生素对下列哪类细菌无效（）。
A、革兰阳性菌
B、革兰阴性菌
C、厌氧菌
D、结核杆菌
E、绿脓杆菌
、鼠疫首选的药物是（）。
A、妥布霉素
B、庆大霉素
C、链霉素
D、阿米卡星
E、大观霉素
、氨基甙类药物主要分布于（）。
A、血浆
B、细胞内液
C、细胞外液
D、脑脊液
E、浆膜腔
、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类药物是（）。
A、奈替米星
B、新霉素
C、庆大霉素
D、卡那霉素
E、链霉素
、肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）。
A、庆大霉素
B、奈替米星
C、链霉素
D、卡那霉素
E、新霉素
、对结核杆菌敏感的氨基甙类药物是（）。
A、链霉素
B、卡那霉素
C、阿米卡星
D、庆大霉素
E、妥布霉素
、氨基甙类药物的抗菌作用机制是（）。
A、与核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用
B、抑制70S始动复合物的形成
C、与30S亚基靶蛋白结合，使mRNA的密码错译
D、阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放
E、增加胞浆膜通透性
、口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大（）。
A、青霉素
B、四环素
C、氯霉素
D、红霉素
E、利福平
、四环素可引起二重感染。
、应用氯霉素时应注意定期检查血象。
、四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）。
A、脑脊液
B、胆汁
C、前列腺
D、唾液腺
E、细胞外液
、可引起幼儿牙釉质发育不良并黄红霉素染的药物（）。
A、红霉素
B、四环素
C、青霉素
D、林可霉素
E、多粘菌素B
、可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是（）。
A、青霉素
B、链霉素
C、头孢氨苄
D、土霉素
E、大观霉素
、长效与高效的四环素类药物是（）。
A、四环素
B、土霉素
C、多西环素
D、去甲金霉素
E、米诺环素
、四环素不宜与抗酸药合用是因为（）。
A、抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效
B、与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效
C、与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收
D、增加消化道反应
E、促进四环素的排泄
、影响四环素吸收的因素有（）。
A、与氢氧化铝、三硅酸镁同服
B、与铁剂同服
C、饭后服用
D、每次口服剂量超过0.5g时
E、与维生素B1同服
、四环素临床可首选用于（）。
A、立克次体感染
B、支原体感染
C、脑膜炎球菌感染
D、鼠疫杆菌感染
E、肺炎球菌感染
、喹诺酮类药物不宜用于婴幼儿。
、第一个用于临床的氟喹诺酮类药物诺氟沙星。
、喹诺酮类抗生素的作用机制（）。
A、抑制细菌DNA回旋酶
B、抑制细菌蛋白质合成
C、抑制细菌RNA合成
D、抑制细菌细胞壁合成
E、降低细菌胞浆膜通透性
、甲硝唑的临床应用不包括（）。
A、抗需氧菌
B、抗厌氧菌
C、抗阿米巴原虫
D、抗阴道滴虫
E、抗贾第鞭毛虫
、喹诺酮类抗生素不良反应不包括（）。
A、胃肠道反应
B、中枢神经系统毒性
C、过敏反应
D、软骨损害
E、肝毒性
、喹诺酮类抗菌药抑制（）。
A、细菌二氢叶酸合成酶
B、细菌二氢叶酸还原酶
C、细菌DNA聚合酶
D、细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
E、细菌DNA螺旋酶
、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是（）。
A、依诺沙星
B、氧氟沙星
C、环丙沙星
D、洛美沙星
E、氟罗沙星
、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是（）。
A、依诺沙星
B、洛美沙星
C、氧氟沙星
D、环丙沙星
E、氟罗沙星
、磺胺异恶唑适用于治疗泌尿系感染是因为（）。
A、作用时间短
B、肝脏乙酰化率低
C、尿中原形药物浓度高
D、在尿中不易析出结晶
E、抗菌活性强
、氟喹诺酮类药物的共性有（）。
A、抗菌谱广
B、与其他抗菌药间无交叉耐药性
C、口服吸收好
D、不良反应少
E、主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染
、利福平属于广谱抗生素。
、异烟肼的作用特点是（）。
A、结核杆菌不易产生耐药性
B、只对细胞外的结核杆菌有效
C、对大多数G-菌有效
D、对细胞内外的结核杆菌都有效
E、以上都是
、有癫痫或精神病者应慎用异烟肼。
、不属于一线抗结核药的是（）。
A、异烟肼
B、链霉素
C、对氨水杨酸
D、吡嗪酰胺
E、乙胺丁醇
、下列哪种药既可用于活动性肺结核的治疗，也可用于做预防（）。
A、乙胺丁醇
B、环丝胺酸
C、链霉素
D、异烟肼
E、对氨水杨酸
、下列抗结核药中属于广谱抗生素的是（）。
A、异烟肼
B、PAS
C、链霉素
D、利福平
E、乙胺丁醇
、异烟肼的作用特点是（）。
A、结核杆菌不易产生耐药性
B、只对细胞外的结核杆菌有效
C、对大多数G-菌有效
D、对细胞内外的结核杆菌有效
E、以上均是
、乙胺丁醇（）。
A、对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用
B、对耐异烟肼的结核杆菌无效
C、对抗链霉素的结核杆菌无效
D、单用产生抗药性较快
E、为二线抗结核药
、抗结核药联合用药的目的（）。
A、提高疗效
B、扩大抗菌范围
C、减少各药用量
D、降低毒性
E、延缓耐药性
、下列抗结核药，哪些抗药性产生较缓慢。（）
A、异烟肼
B、对氨水杨酸
C、利福平
D、乙胺丁醇
E、吡嗪酰胺
、制霉菌素主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病。
、两性菌素B主要用于全身性深部真菌感染。
、不良反应最小的唑类抗真菌药是（）。
A、克霉唑
B、咪康唑
C、酮康唑
D、氟康唑
E、伊曲康唑
、治疗单纯疱疹脑炎的药物是（）。
A、金刚烷胺
B、阿昔洛韦
C、利巴韦林
D、干扰素
E、阿糖腺苷
、世界上第一个用于治疗HIV的药物是（）。
A、金刚烷胺
B、阿昔洛韦
C、齐多夫定
D、干扰素
E、阿糖腺苷
、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药是（）。
A、灰黄霉素
B、酮康唑
C、两性霉素B
D、制霉菌素
E、氟胞嘧啶
、对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是（）。
A、碘苷
B、金刚烷胺
C、阿昔洛韦
D、利巴韦林
E、阿糖腺苷
、仅对浅表真菌感染有效的药物是（）。
A、灰黄霉素
B、酮康唑
C、两性霉素B
D、制霉菌素
E、氟胞嘧啶
、对RNA病毒无效的药物是（）。
A、碘苷
B、金刚烷胺
C、阿昔洛韦
D、利巴韦林
E、阿糖腺苷
、主要用于深部真菌感染的药物是（）。
A、制霉菌素
B、氟康唑
C、灰黄霉素
D、酮康唑
E、两性霉素B
